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吸金樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用
瀏覽次數(shù)：553發(fā)布日期：2021-12-21

吸金樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用

 

產(chǎn)品名稱：

D301大孔型弱堿性陰離子交換樹脂

產(chǎn)品圖：

 

產(chǎn)品簡介：

D301是在大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上主要帶有叔胺基[-N(CH3)2]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備，尤其適用于含鹽量、有機物含量較高水源的處理，還可用于含鉻，廢水處理、糖液脫色等。

理化性能指標：

指標名稱

指標

執(zhí)行標準：

GB/13660-92

外觀 ：

白色不透明球狀顆粒

出廠型式 ：

游離胺型

含水量 % ：

50.00-58.00

質(zhì)量全交換容量 mmol/g ：

≥4.8

體積全交換容量 mmol/ml ：

≥1.4

濕視密度 g/ml ：

0.65-0.72

濕真密度 g/ml ：

1.03-1.06

范圍粒度 % ：

(0.315-1.25mm)≥95

下限粒度 % ：

(<0.315mm)≤1

有效粒徑 mm ：

0.400-0.700

均一系數(shù) ：

≤1.60

磨后圓球率 %：

≥90

使用時參考指標：

指標名稱

指標

pH范圍

1-10

使用溫度°C

OH:100    CL:40

轉(zhuǎn)型膨脹率(OHˉ-CLˉ)%

≤25

工作交換容量 mmol/L

900

運行流速 m/h

10-40

 

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
樹脂的預(yù)處理：

  樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，樹脂在投運前要進行預(yù)處理。

 

陽樹脂的預(yù)處理

陽樹脂預(yù)處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

 


吸金樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用
                 

　　我國自20世紀50年代以來開始生產(chǎn)和應(yīng)用離子交換樹脂。經(jīng)過半個多世紀的發(fā)展國內(nèi)常規(guī)離子交換樹脂的制造和應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)較為成熟，水平與國外相當(dāng)。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面，介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中的應(yīng)用。
 


 

　　的精制純化

　　的精制純化是將藥液中有效成分轉(zhuǎn)化成離子形式，與樹脂發(fā)生離子交換，將有效成分吸附上去，利用酸堿成鹽原理將有效成分轉(zhuǎn)化成鹽，再進行洗脫;將提取液中低濃度的有效成分經(jīng)過吸附上柱后洗脫，提高有效成分含量,達到純化精制目的。其應(yīng)用以為主，在其他類中也有廣泛的應(yīng)用。

　　樹脂靶向給藥系統(tǒng)

　　離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外，還可用于靶向給藥。近年來，越來越多的臨床研究表明，抗腫瘤的選擇性不高，從而限制了藥效的進一步發(fā)揮。因此，將選擇性地輸送到特定部位以提高局部濃度、減少全身毒性和不良反應(yīng)的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視。靶向給藥系統(tǒng)由與載體組成，常見的載體有微球、脂質(zhì)體、單克隆抗體、復(fù)乳及細胞載體等，而利用離子交換原理可將制成非生物降解的藥樹脂微球。

　　一般認為，粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此，可根據(jù)的性質(zhì)選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂，制備成相應(yīng)的樹脂微球。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小，因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射并結(jié)合γ-閃爍照相技術(shù)對其靶向性進行評價，樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nèi)部擴散的限速因素，而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。