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黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂 他的特點(diǎn)有：
1.他的吸附量較大，樹脂的飽和吸附量達(dá)10%~16%，
2.他的吸附速度快，是普通椰殼碳吸附速度的五倍以上，使用吸附柱串聯(lián)起來進(jìn)行吸附的方法有很高的吸附速度
3.選擇性較好，對其他金屬離子(如銅，鎳，鐵，鉛等)的干擾程度小
4.抗污染性能較好，可以用純凈水或氯化鈉溶液對他進(jìn)行清洗
5.適用范圍較廣，主要應(yīng)用于氰化溶液中金的吸附，也可以適用于對酸性溶液甚至王水中溶解的金的吸附
6.適應(yīng)條件寬，他對吸附條件PH值的要求不是太苛刻
7.提煉金的后處理方法多樣，可以進(jìn)行液體解吸再火法提煉，也可以直接炭化后燒掉，直接提煉成單質(zhì)金顆粒，回收率較高
8.可以對超低濃度的金貧液進(jìn)行吸附，*小的金溶液濃度可以達(dá)到1PPM，這樣可以對含量超低的金貧液和廢液進(jìn)行合理的回收及利用，減少不必要的浪費(fèi)和損失 




黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂 樹脂對溶液中不同的離子具有不同表現(xiàn)　　樹脂不是對溶液中的所有離子親和能力都一樣，樹脂的親和性是有一定選擇性的，如果溶液中的離子親和能力強(qiáng)，那么樹脂就會(huì)優(yōu)先選擇此離子。有兩個(gè)方面決定了樹脂對離子親和能力差異。一個(gè)是自身原因，另一個(gè)是離子價(jià)數(shù)。
　　1.樹脂自身的性能，尤其是自身的交聯(lián)度。交聯(lián)度越大，對離子的選擇性就越大，其親和能力就越強(qiáng)。反之就越弱。
　　強(qiáng)酸陽離子交換樹脂對溶液中價(jià)數(shù)越高的離子，親和能力越強(qiáng)。在同價(jià)數(shù)離子中，原子序數(shù)越大，親和能力就越強(qiáng)。對陽離子的吸附，高價(jià)離子通常被優(yōu)先吸附，而低價(jià)離子的吸附較弱。在同價(jià)的同類離子中，直徑較大的離子被吸附較強(qiáng)。一些陽離子被吸附的順序?yàn)?br />　　Fe3+>Al3+ >Ca2+ >Mg2+>K+≈NH+4>Na+4 >H+
　　2.弱酸陽離子交換樹脂對氫離子選擇能力特別強(qiáng)，對多價(jià)離子的選擇能力也優(yōu)于低價(jià)離子，其順序?yàn)?br />　　H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+≈NH+4>Na+
　　強(qiáng)堿陰離子交換樹脂的選擇性是隨溶液中陰離子的價(jià)數(shù)增加而增大。強(qiáng)堿性陰離子樹脂對無機(jī)酸的吸附順序?yàn)?br />　　SO2-4>NO-3>Cl->OH->HCO-3>HSiO-3
　　弱堿陰離子交換樹脂對離子的選擇規(guī)律，取決于溶液中的離子價(jià)態(tài)、水合離子半徑和離子結(jié)構(gòu)。但弱堿陰樹脂對OH-離子具有更強(qiáng)的選擇性。弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序?yàn)?br />　　OH->SO2-4>NO-3>CI->F->HCO-3>HSiO-3
　　弱堿性陰離子樹脂對HCO3的交換能力很弱，對HSi03沒有交換能力，因此需要除硅時(shí)必須采用強(qiáng)堿陰離子交換樹脂。
　　津達(dá)混床離子樹脂中和與水解
　　津達(dá)A100離子交換樹脂的中和與水解的性能和通常的電解質(zhì)一樣。H離子交換樹脂和堿溶液會(huì)進(jìn)行中和反應(yīng)，如強(qiáng)酸性H離子交換樹脂和強(qiáng)堿NaOH相遇，則中和反應(yīng)進(jìn)行得很*。
　　因此，H型離子交換樹脂酸性的強(qiáng)弱，和一種化合物酸性的強(qiáng)弱一樣，可用測定滴定曲線的辦法求得。它的水解反應(yīng)和電解質(zhì)的水解反應(yīng)一樣，當(dāng)水解產(chǎn)物有弱酸或弱堿時(shí)，水解度就較大。
津達(dá)A500P和津達(dá)A510具有優(yōu)化的浸出性能 上一篇：樹脂在使用前必須經(jīng)過預(yù)處理和其中幾點(diǎn)注意事項(xiàng)

新樹脂的預(yù)處理　　新樹脂的預(yù)處理
　　1、新樹脂使用前的處理
　　新樹脂中往往殘存有單體﹑各種添加劑及低聚物等，還含有Fe﹑Cu﹑Pb﹑等無機(jī)雜質(zhì)，在使用之前要用鹽﹑酸﹑堿溶液進(jìn)行預(yù)處理，除去樹脂中的可溶性雜質(zhì)，以免影響水質(zhì)。
　　具體處理方法如下。
　　(1)食鹽水處理
　　將樹脂裝入容器中，用約2倍樹脂體積的10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaCl溶液浸泡18～20h以上，然后放掉食鹽水，用清水漂洗，直至洗水不呈黃為止。
　　(2)稀鹽酸處理
　　用約2倍于樹脂體積5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))HCl溶液浸泡2～4h(或以小流量清洗)，放盡酸液后，沖去樹脂至排出水接近中性為止，可去除鐵﹑鋁﹑鈣鎂的鹽類等無機(jī)雜質(zhì)。
　　(3)稀氫氧化納溶液處理
　　用約2倍于樹脂體積2%～4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的NaOH溶液浸泡2～4h(或以小流量清洗)，放盡堿液后，用清水沖洗樹脂至排出水接近中性為止，可去除有機(jī)物和硅等。
　　對于陰離子型樹脂，經(jīng)上述處理已變成OH型，可直接應(yīng)用;對于陽離子型樹脂，經(jīng)上述處理后變成Na型，用于水的化學(xué)除鹽時(shí)，需用5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))HCl處理，將樹脂轉(zhuǎn)變成H型。對于制備純水用的新樹脂，應(yīng)采用三酸三堿處理，即以樹脂體積1～2倍 (質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸溶液浸泡2～4h后用純水沖洗至中性，然后以同樣體積的4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaOH溶液浸泡2～4h用純水沖洗到中性。如此反復(fù)三次(陽離子交換樹脂還需轉(zhuǎn)型)。
　　2、對硅污染處理方法
　　硅化合物污染發(fā)生在強(qiáng)堿陰離子交換器中，尤其是在強(qiáng)、弱型陰樹脂聯(lián)合應(yīng)用的設(shè)備和系統(tǒng)中，其結(jié)果往往導(dǎo)致陰交換器的除硅效率下降Ion resin。
　　發(fā)生這種污染的原因是再生不充分，或樹脂失效后沒有及時(shí)再生。處理方法，可用稀的溫堿液浸泡溶解。堿液濃度為2%，溫度約50度。污染嚴(yán)重時(shí)，可使用加溫的4%氫氧化鈉溶液循環(huán)清洗。
　　3、有機(jī)物污染
　　苯乙烯系強(qiáng)堿性陰樹脂易受有機(jī)物污染，其征狀為：
　　(1)樹脂顏?zhàn)兩?　　(2)工作交換容量下降;　　(3)出水電導(dǎo)率增大;　　(4)出水pH值降低;　　(5)出水二氧化硅含量增大;　　(6)清洗水量增加。
　　防止有機(jī)物污染的基本措施是在預(yù)處理中將水中有機(jī)物盡量除去，并采用抗污染樹脂，如大孔弱堿陰樹脂，丙烯酸系陰樹脂對抗有機(jī)物污染很有效。
　　常用復(fù)蘇方法為堿性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液，用量為3個(gè)床體積，以緩慢的流速通過樹脂層，當(dāng)?shù)?個(gè)床體積通過入后，浸泡樹脂8小時(shí)或放置過夜，再通入第3床體積混合液?；旌弦盒杓訙刂?0-50度。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉，或結(jié)合壓縮空氣攪拌樹脂層，則效果更佳。
　　當(dāng)用堿性鹽法效果不佳時(shí)，可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗。此時(shí)，在陰單床或混床系統(tǒng)，先用至少一個(gè)床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層，使樹脂*失效。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%，用量為3個(gè)樹脂床體積。第2個(gè)床體積溶液在樹脂床內(nèi)浸泡4小時(shí)，溶液不用加熱。后，微量的次氯酸鈉必須淋洗(沖洗)干凈，包括下水道中的廢液。
　　4、鐵、 鋁及其氧化物的去除
　　水中的鐵、鋁離子與樹脂結(jié)合得比較牢固，不易從樹脂上洗脫。即使再生時(shí)洗下來的鐵、鋁也易水解成氫氧化物而沉積在樹脂表面，同樣要使樹脂交換容量下降。在這種情況下，鐵污染時(shí)，可用4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的亞硫酸納溶液浸泡4～12H，或用10%～15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸處理樹脂，然后再用相應(yīng)的再生劑進(jìn)行轉(zhuǎn)型處理。
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