大孔強堿性陰離子交換樹脂訂做加工
大孔強堿性陰離子交換樹脂訂做加工 專業(yè)生產(chǎn):陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
新樹脂的預(yù)處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹脂在投運前要進行預(yù)處理。
大孔強堿性陰離子交換樹脂訂做加工 A300DL樹脂在混床凈水能力下降主要原因為保證樹脂在使用中能發(fā)揮其作用和完好的性質(zhì),合理使用PUROLITE津達樹脂對于延長樹脂壽命具有重要意義。這里為大家總結(jié)陰離子樹脂被再生酸所污染的三種情況。
(1) 英國津達樹脂被污染的情況有三種,由于分層不良,陰陽樹脂會混雜在一起,當(dāng)陽離子樹脂進行再生時,這部分陰離子樹脂經(jīng)常被磨損,或者破碎,使顆粒變小,密度降低,與陰離子樹脂相互混雜而難以分離,此時的陰離子樹脂就易被酸污染,第二種情況是設(shè)計上的原因,如中間排水管位置設(shè)計偏高,使陰離子樹脂在中間排水管的下部,或者由于樹脂裝填時,陽、陰離子樹脂比例不對,少裝了陽離子樹脂,多裝了陰離子樹脂。因此也使部分陰離子樹脂在再生時受到酸污染,第三種情況是陰離子樹脂的降解和水解,強堿陰離子樹脂在使用過程中,強堿基團不斷地降解,弱堿基團不斷增加,這些弱堿基團與再生劑接觸時,形成的鹽型弱堿基團,在正洗時,由于PH值上升,弱堿基團會發(fā)生水解,并放出酸來,使混床的出水PH值偏低。
(2)陰離子樹脂被有機物污染,污染陰離子樹脂的有機物,常見的是腐殖酸和富里酸,這類有機酸速負電荷、吸附在陰離子樹脂上,不僅使陰離子樹脂交換容量大為降低,而在一定條件下,有機酸會釋放出來,致使二級反滲透純化水設(shè)備混床出水PH值偏低,電導(dǎo)率增高。
(3)陽、陰離子樹脂混合不均勻,多功能超純水系統(tǒng)會引起沉積在下部的陽離子樹脂緩慢地釋放出殘余的酸再生液,使混床投用初期有酸性水泄漏。因此,樹脂混合也是比較重要的操作。
混床樹脂在運行一段時間后,凈水效果會變差,這時就需要提升凈水能力?;齑矘渲氖褂弥芷谳^長,一般為1~2年,運行過程中樹脂再生是有一定周期的,混床樹脂的交換周期為四至五天,兩天左右再生一次。為了滿足生產(chǎn)需要,所以樹脂需要不斷進行再生。
簡述陰陽離子交換樹脂物理及化學(xué)性質(zhì) 上一篇:對津達食品級樹脂污染危害具體剖析
離子交換樹脂的物理結(jié)構(gòu)說明 離子交換樹脂常分為:大孔型與凝膠型兩大類。大孔型樹脂是在聚合反應(yīng)時加入致孔劑,形成多孔海綿狀構(gòu)造的骨架,內(nèi)部有大量性的微孔,再導(dǎo)入交換基團制成。它并存有微細孔和大網(wǎng)孔(macro-pore),潤濕樹脂的孔徑達100~500nm,其大小和數(shù)量都可以在制造時控制??椎赖谋砻娣e可以增大到超過1000m2/g。
為了能夠使除砷離子交換樹脂象活性炭那樣吸附各種非離子性物質(zhì),擴大其功能,多年來一直在對每一種產(chǎn)品進行深入的研究,并都具有一定的進展,大孔樹脂內(nèi)部的孔隙又多又大,表面積很大,活性中心多,離子擴散速度快,離子交換速度也快很多,約比凝膠型樹脂快約十倍。
使用時的作用快、效率高,所需處理時間縮短。大孔樹脂還有多種優(yōu)點:耐溶脹,不易碎裂,耐氧化,耐磨損,耐熱及耐溫度變化,以及對有機大分子物質(zhì)較易吸附和交換,因而抗污染力強,并較容易再生。
凝膠型樹脂的高分子骨架,在干燥的情況下內(nèi)部沒有毛細孔。它在吸水時潤脹,在大分子鏈節(jié)間形成很微細的孔隙,通常稱為顯微孔(micro-pore)。這類樹脂較適合用于吸附無機離子,它們的直徑較小,一般為0.3~0.6nm。這類樹脂不能吸附大分子有機物質(zhì),因后者的尺寸較大,如蛋白質(zhì)分子直徑為5~20nm,不能進入這類樹脂的顯微孔隙中。
如何進行混合床的操作控制解答 上一篇:離子交換樹脂是如何工作的